恩曲替尼药品新闻

• 欧盟委员会已批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合阳性实体瘤

  罗氏宣布，欧盟委员会已附条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者，具体为局部晚期、···【更多】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：110

• 欧盟委员会批准恩曲替尼(Entrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤

  欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药物恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的实体瘤儿科和成人患者，具体为局部晚期、···【更多】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：103

• FDA批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两个适应症的伴随诊断

  2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两种适应症的···【更多】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：100

• FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)扩大年龄范围至年龄在一个月的儿科患者

  美国食品药品监督管理局（FDA）于10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在一个月及以上、携带NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变、肿瘤为转移性或手···【更多】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：102