温馨提示: 药品包装不定期更新,请以交付实物为准;为保障用药安全,请严格遵守医嘱或说明书。
恩曲替尼 (Entrectinib,Entredx)
恩曲替尼(Entrectinib)为全球首款广谱TRK/ROS1/ALK抑制剂,其独特之处在于能够穿透血脑屏障,从而对伴有中枢神经系统转移的肿瘤有效。
所有称呼恩曲替尼,Entrectinib,罗圣全,Rozlytrek,Entredx
药品规格
- 200mg*45粒/盒
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
微信号
微信号
药厂直销
品质保障
全球闪送
隐私保护恩曲替尼药品新闻
相关栏目
欧盟委员会已批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合阳性实体瘤
罗氏宣布,欧盟委员会已附条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者,具体为局部晚期、···【更多】
发布时间:2026-03-24文章来源:大熊制药推荐指数:88
欧盟委员会批准恩曲替尼(Entrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药物恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的实体瘤儿科和成人患者,具体为局部晚期、···【更多】
发布时间:2026-03-24文章来源:大熊制药推荐指数:82
FDA批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两个适应症的伴随诊断
2022年6月9日,Foundation Medicine宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两种适应症的···【更多】
发布时间:2026-03-24文章来源:大熊制药推荐指数:84
FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)扩大年龄范围至年龄在一个月的儿科患者
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月20日宣布,已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在一个月及以上、携带NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变、肿瘤为转移性或手···【更多】
发布时间:2026-03-24文章来源:大熊制药推荐指数:85









